Bir çocukta enzim için dışkı analizi

Yenidoğanlarda ve büyük çocuklarda enzim eksikliği sindirim süreçlerinde yer alan bazı biyolojik olarak aktif maddelerin (biyolojik olarak aktif maddeler veya enzimler) yokluğudur. Tükürük, mide suyu ve pankreas tarafından üretilen safradaki besinlerin tam sindirimi için, enzimlerin varlığı - metabolik süreçlerin katılımcısı gereklidir. Pankreatik enzimlerin eksikliği ile ilişkili birkaç patoloji vardır, ancak genel olarak gıda intoleransı olarak tanımlanır.

Neden yeterli enzim yok?

Kökeni ile enzim eksikliği konjenital ve edinilmiş olarak ayrılır. İlk durumda, genetik kusurlara veya pankreatik bozuklukların arka planına bağlı olarak gelişir. Provoke edici faktöre bağlı olarak tedavi farklı şekilde gerçekleştirilir.

Edinilmiş enzim eksikliği çeşitli patolojilere maruz kalmış çocuklarda görülür:

  1. pankreas hastalıkları;
  2. bulaşıcı hastalıklar;
  3. herhangi bir ciddi hastalık;
  4. bağırsak florasının ihlali;
  5. ilaç zehirlenmesi;
  6. olumsuz çevre koşullarında kalmak;
  7. Diyette protein ve vitamin eksikliğine bağlı tükenme.

Çocuklarda enzim eksikliğinin yaygın nedenleri, vücutta enfeksiyon ve kötü beslenmedir, ancak diğer faktörler de rahatsızlığa neden olabilir. Biyolojik olarak aktif maddelerin gelişimini etkileyen herhangi bir durum haline gelirler.

Enzim eksikliği sık görülen semptomları

Bir hastalık olarak, enzim eksikliğinin sindirim süreçleri üzerinde olumsuz bir etkisi vardır. Herhangi bir tezahürü çocukların refahı ve sandalyenin doğasını yansıtır. Aşağıdaki belirtiler gıda intoleransı hakkında sinyal:

  • sıvı dışkı;
  • iştah azalması;
  • mide bulantısı ve kusma;
  • ani kilo kaybı;
  • fiziksel gerileme;
  • yiyecek çürümesi süreçlerinden kaynaklanan şişkinlik ve ağrı.

Hastalığın gelişiminin başlangıcı, bebeklerin ortaya çıkmasıyla kolaylıkla fark edilir. Uyuşuklaşırlar, kötü beslenirler ancak aynı zamanda 8 p'den fazla boşalırlar. günlük Bu semptomlar, enfekte olmuş bir bağırsak kliniğine benzerdir, ancak gastroenterolog, dışkı çalışmasının yanıtlarına göre hastalığı tanır.

Enzimlerin eksikliği dışkı özelliklerini etkiler. Bu tarafta, semptomlar keskin bir ekşi koku yayan ve zengin bir sıvı ortamda yayılan köpüklü dışkı ile ifade edilir. Modifiye edilmiş dışkı ürünleri, bir karbonhidrat fazlalığı anlamına gelir. Böylece, enzim eksikliği sindirim ve garip dışkı ile ilgili herhangi bir sorun ile kendini gösterir. Sürekli olarak gevşek tabureler, gevşek bir durum ve şişkinlik, patolojinin karakteristik semptomlarıdır. Bağırsak enfeksiyonu ile benzerliği nedeniyle, dışkı analizine göre gıda intoleransı farklılaştırılmalıdır.

Pankreatik enzim eksikliği hastalıkları

Enzim eksikliği çeşitli türlerde teşhis edilir. Patolojiler, çocuğun bedeninin yaşadığı eksiklik olan belirli bir maddeyle belirlenir.

Çocuklarda laktoz eksikliği

Laktaz eksikliği sorunu, bir yaşın altındaki bebeklerde yaygındır. Tehlikesi, anne sütünde (karbonhidrat "laktoz") bulunan şekerin çocuğun midesi tarafından sindirilmemesi gerçeğinde yatar. Laktoz arızası süreci laktaz olmadan devam etmez.

Anne, bebeklerinin hayatının ilk günlerinde laktoz eksikliğinden şüphe edilebilir. Aç bebekler açgözlülükle göğüslerine düşerler, ama çabucak gelirler. Dışkı, sıvı kıvamında ve anormal yeşilimsi bir renk tonu varsayar. Çocuklarda gaz oluşumu artar ve mide şişer. Acı ile aç ve eziyete uğradılar, yaramazlar, ağlıyorlar, kötü uyuyorlar.

Laktoz eksikliğinin tedavisi, süt ürünleri ve sığır eti diyetinin haricinde bir diyetin anneye uymasını içerir. Hem kadın hem de çocuklar için çocuk doktoru veya gastroenterolog enzim laktaz kapsüllerini reçete eder.

Gluten - çölyak hastalığı ayrılma problemi

Bu tip pankreatik enzim eksikliği yaşamın ikinci yarısında, çocukların tahıl yemeyi öğrettiği zaman oluşur. Hastalık, glüteni işleyen bir enzimin yokluğuna bağlı olarak gelişir (büyüyen vücut için gerekli protein çavdar, arpa, yulaf ve buğdayda bulunur). Bir eksiklik bağırsak villusun sinirliliğini arttırır, bu yüzden mide tarafından besinlerin emilmesi rahatsız edilir.

Çölyak hastalığı belirtileri çeşitli anormalliklerdir:

  1. kusma;
  2. stomatit;
  3. inceliği;
  4. çok kuru ciltler;
  5. Putrid kokulu gevşek dışkılar;
  6. artmış abdominal distansiyon nedeniyle şekil dengesizlikleri.

Çölyak hastalığının tedavisinin özü, glütensiz bir diyete indirgenir. Çocuğun diyetinden irmik, yulaf ezmesi, arpa ve darı lapası çıkarılır. Buğday ve çavdar unu pişirmek yasaktır. Vitaminler et, sebze ve meyveler ile doldurulur. Pankreatik bir ürün olarak glüten eksikliği biyopsi sonuçları ile tespit edilir.

Fenilketonüri - amino asit eksikliği

Fenilalanin adı verilen bir amino asidi parçalayan bir maddenin olmaması genetik bir faktöre neden olur. Fenilalanin proteinlerde bulunur. Pankreasın bu enziminin yokluğu, toksinlerin tehlikeli bir şekilde birikmesidir. Bebeğin entelektüel gelişimini engellerler.

Fenilketonüri, 6 aylıktan itibaren kırıntılarda meydana gelen mental retardasyon ve mental bozukluklarla tanınır. Hastalığın tedavisi, tüm fenilalanin içeren ürünler haricinde bir diyete dayanmaktadır.

Çocuk doktoru Komarovsky, anne-babaları, çocuğun iyi olma halindeki tüm değişiklikler hakkında zamanında doktor tavsiyesinde bulunmaya ve diyet önerilerini ihmal etmemeye teşvik eder. Hayatın ilk yılında küçük midenin işini normalleştirmek ve farklı gıdalara uyarlamak önemlidir.

Pankreas ve bağırsak iyileşmesi

Pankreasın terapötik beslenmesine ek olarak, özel preparasyonlar gereklidir:

  • gıda katkı maddesi Lactazar;
  • Enzimatik grubun araçları - Festal, Creon, Pankreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton bağırsakların durumunu iyileştirmeye yardımcı olacaktır.

İshal ve "gazikah" ile ne yapmalı? Antidiarrheal ilaçlar ve artan gaz oluşumu için ilaçlar (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex) için gıda intoleransının semptomatik tedavisi önerilir. No-shpa ve drotaverine hidroklorür bebeği acıdan koruyacaktır.

  1. Pankreatik enzimlerin eksikliği metabolik bozukluklar ve çocuğun psikolojik ve fiziksel gelişiminde yavaşlama için tehlikelidir. Bu nedenle, eksik enzimlerin üretimini ayarlamak ebeveynler için önemli bir görev haline gelir.
  2. Bebekler, vitaminleştirilmiş karışımlar ve tahıllar ile beslenir. Avitaminosis enzimlerin aktivitesini yavaşlatır.

Tamamlayıcı yiyeceklerin girmesi sırasında yeni yemekleri kötüye kullanmayın ve çocuğun dışkısına dikkat edin. Meyve suları ve meyve pürelerinin ilk örneklerinde kırıntılar alerji belirtileri (vücutta kızarıklık) veya sükraz-izomaltoz eksikliği (ciddi dehidratasyona sahip gevşek dışkılar) gösterebilir. Durum hayatı tehdit edici değildir, sindirim sistemi arttıkça kendini çözer.

Karaciğer enzimlerinin analizi. Dışkı analizi. Biyokimyasal analiz.

Bu makalede, karaciğer hastalığının tanı yöntemleri açıklanmaktadır. Biyokimyasal analiz sonuçlarına göre enzim konsantrasyonunun normları verilmiştir.

Karaciğer Enzim Testi

Karaciğer özel bir organdır. Bir insanın en büyük iç organlarından biridir. Karaciğer yenilenme özelliğine sahiptir, vücudumuzdaki zehirleri temizler, metabolizma ile başa çıkmaya yardımcı olur. Çok miktarda iş yapmak, karaciğer kullanılamaz hale gelebilir. Bu nedenle, karaciğer enzimlerinin konsantrasyon düzeyini izlemek çok önemlidir - bunlar, işlevselliğinin göstergeleridir.

Bir enzim veya enzim, insan vücudunda meydana gelen kimyasal reaksiyonların akış hızını artırmanıza izin veren bir protein molekülüdür. Enzimlere çalışan bilim adamları, enzimologlar olarak adlandırılır.

Dışkı analizi

Dışkı analizi, mide, karaciğer, pankreasın enzimatik fonksiyonunun sapmalarının belirlenmesine yardımcı olur.

Dışkı tonu, ona özel bir çavuş - stebrobilin verir. Dışkıların renginin değişmesi hastalığın ana semptomlarından biridir. Analizde dışkıların yapısal kompozisyonunu değiştirerek, irin, barınak ve hatta parazitler tespit edilebilir. Önemli miktarda protein bileşiğinin dışkılarının analizinde saptanması, pankreasın işlev bozukluğu veya mideyle ilgili problemler anlamına gelir. Dışkıların mikroskobik incelemesi, dışkıların ana unsurlarını belirler: kas lifleri, bitki lifi, nötr yağ, yağ asitleri ve bunların tuzları, lökositler, eritrositler, bağırsak epitel hücreleri, malign neoplazm hücreleri, ayrıca mukus, protozoa, helmint yumurtaları.

Enzimlerin biyokimyasal analizi. Hangi enzimler ne etkiler?

Biyokimyasal analiz sayesinde, endokrin sistemin (hormon konsantrasyonlarının seviyesine göre), iç organların (enzim konsantrasyonlarının seviyesine göre) aktivitesini ve ayrıca vücuttaki vitamin eksikliğini ortaya koymak mümkündür.

ALT (alanin aminotransferaz), AST (aspartat aminotransferaz), PT, alkalin fosfataz, kolinesteraz - bunlar karaciğer fonksiyon bozukluğunu gösteren biyokimyasal analiz göstergeleridir. Amilaz içeriğindeki sıçrama, gastrointestinal sistemin disfonksiyonu konusunda uzmanı anlatacak, artan kreatin konsantrasyonu, idrar sisteminin hastalıklarını, DCH'nin artmış bir içeriğini, CK-MB kardiyovasküler hastalıkların semptomlarını gösterecektir.

ALANINAMINOTRANSFERAZA (ALAT)

Kalp ve iskelet kaslarının yanı sıra karaciğer de, alanin aminotransferaz enzimini salgılar.

Alatın artan içeriğinin nedenleri:

  • çeşitli hastalıklara (siroz, nekroz) ve alkol kötüye kullanımına bağlı olarak karaciğer dokusunun tahrip edilmesi;
  • kalp kas enfarktüsü;
  • geçmişteki hastalıkların bir sonucu olarak kas distrofisi, ciddi yaralanmalar;
  • yanıklara neden;
  • aşırı dozda ilaç (karaciğerin yüklerle başa çıkma zamanı yoktur).

AlAT konsantrasyonu, vücutta B6 vitamini yetersiz alımı ile azalır.

ALT konsantrasyonunun normal göstergeleri:

  • erkek cinsiyet - en fazla 31 birim
  • kadın cinsiyeti - en fazla 41 birim.

Aspartat aminotransferaz (AsAT)

Kalp ve iskelet kaslarının yanı sıra karaciğer ve kan hücreleri, aspartat aminotransferaz enzimini salgılar.

AsAT'ın artan içeriğinin nedenleri şunlar olabilir:

  • hepatit, karaciğerde lezyonların oluşumu, alkol kötüye kullanımı, ilaçların aşırı dozu sonucu karaciğerin tahrip edilmesi;
  • yüksek yoğunluk seviyesi ve fiziksel efor süresinin;
  • kalp krizi, kardiyovasküler sistemin sık görülen sorunları;
  • Vücudun aşırı ısınması, yanıklar.

AST'nin normal konsantrasyon değerleri:

erkek cinsiyet - en fazla 31 birim

kadın cinsiyeti - en fazla 41 birim.

GT'ler karaciğer, tiroid, prostat ve pankreas hücrelerini salgılar.

GT'nin artan içeriğinin nedenleri şunlar olabilir:

  • hepatit, karaciğerde lezyonların oluşumu, alkol kötüye kullanımı, ilaçların aşırı dozu sonucu karaciğerin tahrip edilmesi;
  • pankreas hastalıkları (pankreatit, diyabet);
  • tiroid disfonksiyonu;
  • Prostat bezinin kanser problemleri.
  • azalmış serum konsantrasyonu hipotiroidizmin karakteristiğidir (tiroid bozukluğu)

Gt konsantrasyonu için normal değerler:

  • erkek cinsiyet - en fazla 32 birim
  • kadın cinsiyeti - en fazla 49 birim.

Bir yaşın altındaki bebekler için, rt değerleri bir yetişkininkinden birkaç kat daha yüksek olarak kabul edilir.

amilaz

Amilaz pankreas ve parotis tükürük bezleri sürecinde üretilir.

Artan amilaz içeriğinin nedenleri şunlar olabilir:

  • pankreatit (pankreas iltihabı);
  • parotitis (parotis tükürük bezi iltihabı).
  • azaltılmış amilaz konsantrasyonu şunları belirtir:
  • hastalık muskolvisidoz;
  • pankreas disfonksiyonu.

Bir alfa amilaz konsantrasyonunun 30 ila 100 birim arasında normal göstergeleri. pankreatik amilaz için, normal 50 üniteden fazla değildir.

laktat

Laktat veya laktik asit, esas olarak kas dokusunda, hücrelerin ömrü boyunca üretilen enzimlerdir. laktik asit, kaslar için oksijen eksikliği (hipoksi) durumunda, fiziksel yorgunluk hissini uyandırırsa geciktirilir. eğer oksijen yeterli ise, laktat basit maddelere ayrışır ve doğal olarak vücuttan çıkarılır.

Kaslarda artmış laktik asit konsantrasyonunun nedenleri:

  • dengesiz ve düzensiz beslenme;
  • ilaç aşırı doz;
  • sık egzersiz;
  • insülin enjeksiyonları;
  • hipoksi hastalığı;
  • piyelonefrit hastalığı (şarkının enfeksiyonu);
  • hamileliğin son aşaması;
  • uzun süreli alkol kullanımı.

Normal performans:

  • altı aydan küçük çocuklar - en fazla 2000 birim;
  • 0,5 ila 2 yaş arası çocuklar - en fazla 430 ünite;
  • 2 ila 12 yaş arası çocuklar - en fazla 295 ünite;
  • Çocuklar ve yetişkinler - 250 adete kadar.

Kreatin Kinaz

Bu enzim kas-iskelet sistemi ve kardiyovasküler sistemlerin kaslarını, bazı durumlarda genital organların ve gastrointestinal sistemin organlarının düz kaslarını salgılar.

Enzim iskelet kası, kalp, daha az sıklıkta - düz kasda - rahim, gastrointestinal sistemin organlarında bulunur.

Kreatin kinaz konsantrasyonundaki bir artışın nedenleri:

  • kalp kas enfarktüsü;
  • kas dokusunun tahribatı (ciddi yaralanmalar, operasyonlar, kas hastalıkları nedeniyle);
  • geç hamilelik;
  • ciddi kafa yaralanmaları;
  • alkol kötüye kullanımı.
  • Aşağıdaki durumlarda kreatin kinaz konsantrasyonunda bir azalma gözlenir:
  • az gelişmiş vücut kasları;
  • hareketsiz çalışma, pasif, sportmenlik dışı yaşam biçimi.

Norm, 24 üniteden fazla olmayan konsantrasyon seviyesi olarak kabul edilir.

Laktat dehidrogenaz (LDH)

Bu enzim çoğu vücut dokusunun hücreleri tarafından üretilir.

Hücrenin tüm dokularında üretilen hücre içi enzim.

Artan ldg konsantrasyonunun nedenleri:

  • kan taşıyan organların tahrip edilmesi (anemi ile);
  • karaciğerin enfeksiyöz hastalıkları (siroz, hepatit, sarılık);
  • kalp kas enfarktüsü;
  • malign tümörlerin oluşumu, kan kanseri.
  • iç organların enfeksiyonu yenmek.

Normal LDH değerleri:

  • bebeklerde - en fazla 2000 birim;
  • 2 yaşın altındaki çocuklarda - 430 ünite:
  • 2 d 12 yaş arası çocuklar - 295 adet:
  • 12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinler - 250 birim.

Bir çocuğun enzim eksikliği varsa
Uygun beslenme

Kararsız dışkı, abdominal distansiyon ve bağırsak kolik nedenlerinden biri de gastrointestinal sistemin enzim eksikliği olabilir.

Nadezhda Ilintseva
Çocuk Doktoru, Şehir Klinik Hastanesi № 1, Ulyanovsk

Enzim eksikliği nedir

Enzimler (enzimler), vücutta çeşitli işlemlerin biyolojik katalizörlerinin işlevini yerine getiren, protein doğasının biyolojik olarak aktif maddeleridir. Sindirim enzim grubu, sindirim sisteminin lümenindeki besin maddelerinin parçalanmasında rol oynar.

Çocuklarda bazı sindirim enzimlerinin yetersiz üretimi veya düşük aktivitesi, sindirim ve gıda bileşenlerinin emilim süreçlerinin bozulmasına yol açar. Bu da çocuğun bedeninde hayati maddeler eksikliğine, fiziksel ve psikolojik gelişiminin yavaşlamasına, metabolik süreçlerin bozulmasına ve ikincil hastalıkların ortaya çıkmasına neden olur.

Belirli enzimlerin eksikliği konjenital veya kazanılmış olabilir. İlk durumda, enzim "yanlış" genetik programdan dolayı üretilmez. İkinci olarak - enzimlerin eksikliği, çeşitli dış etkenlerin vücudu üzerinde olumsuz etkilerin sonucudur: enfeksiyonlar, vitaminlerin, minerallerin ve proteinin eksikliği, çocuğun diyetinde, olumsuz çevre koşullarında, vb.

Bağırsakta enzim eksikliği en yaygın belirtileri şunlardır: gevşek dışkı, şişkinlik ve karın ağrısı, bulantı, bazen kusma, genellikle iştah kaybı, genel halsizlik, kilo kaybı, azaltılmış fiziksel aktivite, büyüme geriliği (şiddetli formlarla). Enzim eksikliğinin teşhisi, çocuğun ayrıntılı bir muayenesinden sonra, dışkı testlerinin sonuçları (koproloji, disbakteriyoz, giardiyazis, helmint enfeksiyonları üzerine araştırmalar vb.) Dikkate alınarak doktor tarafından belirlenir. Bağırsak enfeksiyonu varlığını dışlamak gerekir.

Çoğu zaman, erken yaşta enzimlerin eksikliğini tespit eder, karbonhidratları sindirir (şeker). Bir karbonhidratın parçalanmasına katılan enzimin yokluğunda veya yetersiz aktivitesinde, bağırsak lümeninde kalan ve su ve elektrolitlerin bağırsak lümenine (ozmotik ishalden) salınmasını teşvik eden şekerlerin parçalanma ürünleri, üst gastrointestinal sistemin hareketliliğini uyarır. Ek olarak, fazla karbonhidrat kolon içine girer. Burada bağırsak mikroflorası tarafından aktif olarak, organik asitler, gaz hidrojen, metan, karbondioksit ve su oluşumu ile parçalanırlar, bu da şişkinlik, kolik ve bağırsakların artan kasılmalarına neden olur. Çocuğun sık sık (günde 8-10 kez) sıvı, köpüklü dışkı, ekşi bir kokusu vardır ve bebek bezi üzerinde büyük sulu bir leke bırakır.

Laktaz eksikliği

Disaccharidase eksikliğinin en yaygın şeklidir (disakkarridaz - disakkaritleri parçalayan enzimler - basit şekerler). Laktaz eksikliği, ince bağırsakta laktaz enziminin azalması veya tamamen yokluğu sonucunda gelişir. Konjenital enzim eksikliği ile ilişkili birincil laktaz eksikliği vardır ve ikincil, bağırsak bulaşıcı, enflamatuar, otoimmün hastalıklar sırasında sindirim sisteminin mukoza zarının hasarına bağlı olarak gelişir (otoimmün kendi bağışıklık sisteminin doku ve organlarının hasarına bağlı ciddi patolojik durumlar olarak adlandırılır).

Birincil laktaz eksikliği

Çoğunlukla, çocuk doktorları, yaşamın ilk aylarında çocuklarda hipolaktazi ile bulunur. Klinik semptomlar (şişkinlik, kolik, ishal) genellikle 3-6 haftalık bir çocukta görülür, ki bu da çocuğun beslediği süt veya formül hacmindeki artışla ilişkilidir. Böyle bir çocuğun öyküsü genellikle gebeliğin ve doğumun karmaşık bir seyrinin belirtilerine sahiptir ve yakın aile üyeleri sıklıkla yetişkin laktaz yetmezliği belirtileri gösterir (tüketildikten sonra sütunun zayıflamasıyla ortaya çıkan ve sıklıkla süt ürünlerine olan ilgisizlik eşlik eden süt intoleransı).

Her bir çocukta hastalığın klinik tablosunun bireysel olduğu ve biraz farklı olabildiği unutulmamalıdır, bazen sadece bireysel semptomlar olabilir. Bununla birlikte, hastalığın klinik tablosu ve bir süt ürünü (anne sütü, süt formülleri) kullanımı arasında daima net bir bağlantı vardır.

Laktaz eksikliğinin tezahürleri sadece bağırsak mukozasının enzimatik aktivitesinin azalmasına değil, aynı zamanda gıdadaki laktoz seviyesine de bağlıdır (örneğin, anne sütü yüksek bir laktoz seviyesine sahiptir, ancak anne tatlılar yediği zaman daha da yükselebilir). Önemli olan bağırsak mikrobiyozisisinin (yararlı bağırsak bakterileri süt şekerinin parçalanmasına yardımcı olur), merkezi sinir sisteminin ve bir çocuğun bağırsaklarının rahatsızlık duyduğu bireysel hassasiyettir. Çocukların çoğunda, patolojik semptomlar 5-6 ay arasında kaybolur (tamamlayıcı beslenme sırasında) ve takip edilmez.

3-5 yaşlarında, laktoz intoleransının klinik belirtilerinin daha hafif derecelerde ifade edildiği, geç başlangıçlı primer laktaz eksikliğinin sözde “yetişkin tipi” görülebilir.

Süt ürünlerini yedikten sonra, hastalar şişkinlik, mide bulantısı, bağırsak, kolik, şişkinlik, mantar ya da sulu ekşili dışkılarda istila ederler. Çocuklar süt ürünlerini reddeder, genel halsizlikten şikayet ederler. Süt ürünlerinin sürekli kısıtlanması nedeniyle, genellikle kalsiyum preparatları şeklinde vücuda ek girişini gerektiren kalsiyum eksikliği gelişir.

Laktaz eksikliği tanısı, klinik tablo ve araştırmanın sonuçları temelinde doktor tarafından belirlenir. İlk aşamada dışkı analizinde karbonhidrat miktarını belirleyin. Bu çalışma, hangi karbonhidratların çocuğun vücudu tarafından sindirilmediği ve patolojik durumun nedenini sormamaktadır. Bununla birlikte, skatolojik araştırmalar çok hızlı bir şekilde kullanılabilir, hızlı bir şekilde gerçekleştirilir ve karbonhidratların sindirimi ve emiliminin herhangi bir ihlalinin olup olmadığını anlamanızı sağlar.

Bir bebek ana karbonhidratı laktoz olan sadece anne sütü (karışım) alırsa, laktaz eksikliğini doğrulamak için bir korolojik çalışma yeterli olabilir. Ancak, daha spesifik testler var. Laktozlu yük testi, çocukta laktoz tüketildikten sonra belirli bir süre sonra kandaki glukoz düzeyini belirlemektir. Basitçe söylemek gerekirse, eğer kandaki glikoz seviyesi artmazsa, o zaman laktoz sindirilmez (glukozdan ayrılmadı) ve buna göre, kanın içine çekilmemiştir. Laktaz eksikliğinin tanısı için güvenilir bir yöntem, bağırsak mukozasının küçük bir parçasında enzim aktivitesinin belirlenmesidir. Ancak bu yöntem oldukça nadiren kullanılır, çünkü bir çocuğun bağırsaklarına bir prob koyma ve araştırma için mukozadan küçük bir parça alma ihtiyacıyla ilişkilidir (buna biyopsi denir). Buna ek olarak, diskiteriosis için dışkı çalışılabilir - bağırsak mikroflorasının normal oranlarının ihlali, giardiasis - en basit mikroorganizmaların neden olduğu bir hastalık - Giardia, helmintiyazis - parazit solucanlar tarafından. Hastalığın alerjik doğasından şüpheleniliyorsa, gıda bileşenlerine özel antikorlar için bir kan testi yapılabilir.

Anne sütü karbonhidratlarının% 80-85'inin laktoza sahip olmasına rağmen, emzirmenin sürdürülmesi tercih edilir. Bu durumda doktor, çocuk için enzim preparatları ile replasman tedavisini önerir. Karma ve suni beslenme düşük laktoz içerikli özel terapötik karışımlar kullanıldığında.

Yaşamın ilk yılındaki laktaz eksikliği olan çocuklar için beslenme yemleri sütte değil, bir çocuğun aldıkları düşük veya laktoz içermeyen karışımda hazırlanır. İlk ana besin olarak lapayı (pirinç, mısır, karabuğday) seçmek tavsiye edilir, çünkü laktaz eksikliği olan çocuklar, kural olarak, fiziksel gelişmede geride kalmaktadır ve ağırlıksızdırlar. Daha sonra bitkisel yağı ekleyerek kaba olmayan lifli (karnabahar, kabak, kabak, havuç) sebze püresine girin. 2 hafta sonra et püresi enjekte edilir. Sebze püresi ya da et ürünlerine (en son tamamlayıcı beslemeden sonra iki haftadan daha geç olmamak kaydıyla) sonra diyete sokulan meyve püresi ya da fırınlanmış elma verilir. Hayatın ikinci yarısının çocuklarında laktoz içeriğinin önemsiz olduğu süt ürünlerini kullanmak mümkündür: tereyağı - 8 aylıktan, kefirden ve süzme peynirden - 9 aylıktan ancak sadece normal olarak tolere edildiğinde. 1 yıl sonra sert çeşit peynirler girebilirsiniz.

İkincil laktaz eksikliği

Bu tip laktaz eksikliği tüm tezahürlerinin% 50-80'ini oluşturur ve her yaşta tespit edilebilir. Sekonder hipolaktazide, tüm belirtiler geçicidir. Sekonder laktaz yetmezliğinin gelişmesinin başlıca nedenleri şunlardır:

  • inek sütü proteini alerjisi;
  • bağırsak disbiyozu;
  • Bağırsak Giardisi (Giardia'nın neden olduğu bir hastalık - ince bağırsağı kolonileştiren kamçılı mikroorganizmalar);
  • solucan istilası (parazitlerin neden olduğu hastalıklar);
  • akut bağırsak enfeksiyonları (bir bakteriyel ve viral doğanın inflamatuar hastalıkları);
  • kronik kolit gibi kolonun kronik enflamatuar hastalıkları.

Sekonder laktaz eksikliğinin yaygınlığının yüksek sıklığı, enfeksiyöz bir faktöre maruz kalmanın arka planına karşı laktaz üreten hücrelerin enzimatik aktivitesinden kaynaklanmaktadır. Ertelenmiş bağırsak enfeksiyonu sonrası laktaz aktivitesinin tam iyileşmesi, ortalama olarak sadece bir yıl sonra ortaya çıkar.

Sekonder laktaz eksikliği tanısı için karbonhidrat içeriği için dışkı çalışması gereklidir. Endikasyonlara göre, yukarıda açıklanan stres testleri ve diğer analizler reçete edilebilir. Bununla birlikte, daha sıklıkla, laktoz emiliminin ihlali ile gastrointestinal kanalın bir veya başka bir lezyonu arasında bağlantı olduğu için ikincil laktaz eksikliğinin teşhisi ek onay gerektirmez.

Sekonder laktaz eksikliğinin tedavisi, acil nedeninin, yani altta yatan hastalığa karşı mücadelenin ortadan kaldırılmasıyla başlar. Süt ve süt ürünlerinin hoşgörüsüzlük döneminde, diyetten en fazla dışarıda tutulurlar. Laktoz içermeyen süt formülleri, bir ikame olarak kullanılabilir. Bunlar, bağımsız olarak kullanılan çeşitli yemeklere (örneğin, porselenler) eklenir. Nedeni ortadan kaldırdıktan sonra, 3-4 hafta sonra yavaş yavaş süt ürünlerini, peynir peyniri, sert peynir çeşitleri, kefir ile başlatacaklardır. Süt ürünlerinin tanıtımı, bebeğin sağlığı ve dışkı testlerinin kontrolü altında gerçekleştirilmektedir.

Sükraz-izomaltaz eksikliği

Konjenital sukraz-izomaltaz yetmezliğinde, karşılık gelen enzimin sentezinde bir azalma yaşamı tehdit eden bir durum değildir. Hastalık ilk olarak çocuğun diyetine sukroz (meyve suyu, patates püresi), daha az sıklıkla nişasta ve dekstrinler (tahıl, patates püresi) olası dehidratasyon (vücuttaki sıvı miktarının vücut sağlığı için tehlikeli bir seviyeye düşmesi) şeklinde eklendiğinde ortaya çıkar. Yaşla birlikte, çocukların, sindirim yolunun mukoza zarının emilim yüzeyinde bir artış ile ilişkili olan düşük enzim aktivitesine rağmen, artan miktarda nişasta ve sakkarozu tolere etme kabiliyetine sahip olduklarını belirtmek gerekir. Çoğu zaman, hastalar, tatlı yiyeceklere, meyvelere, nişastalı yiyeceklere, yani çocuğun vücudundaki sakarozun kendiliğinden düzenlenmesinden kaçınırlar.

Çocuğun klinik muayenesinden sonra, karbohidrat içeriği için dışkı, sukroz ile yük testleri (laktoz ile yük testleri ile aynı prensiplere göre yürütülür) üzerine bir çalışma yazılır. Enzimin biyopside (küçük bir mukoz zar parçası) aktivitesinin araştırılması, bir hastada sükraz-izomaltaz eksikliğinin olup olmadığı sorusuna açık bir cevap vermektedir. Ancak, bu yöntem oldukça nadiren kullanılır.

İntestinal epitelyumda herhangi bir hasar sekonder siroz-izomaltaz eksikliğine (bağırsak enfeksiyonu, giardiyaz vb.) Yol açabilir, ancak enzim aktivitesi primer başarısızlık sırasında ortaya çıkan aşırı düşük seviyeye düşmez.

Diyet terapisinin temeli sükrozun giderilmesi ve bazen diyette nişasta ve dekstrin miktarında azalmadır.

Birincil (konjenital) sukraz-izomaltaz eksikliğinde, çocuklar, kural olarak, laktozu iyi tolere ederler. Bu nedenle, emzirmeyi mümkün olduğunca uzun tutmak tercih edilir (ana süt şekeri laktozdur). Yapay beslendiğinde, laktoz karbonhidrat bileşenli bebek sütü formülü kullanmak gereklidir. Sekonder (post-enfeksiyöz) sukraz-izomaltaz yetersizliğinde laktaz eksikliği de ortaya çıkar ve kombine disakkardaz eksikliği oluşur.

Sükraz-izomaltaz eksikliği olan çocuklar, meyveler, meyveler, sebzeler, yüksek oranda sukroz (şeftali, kayısı, mandalina, portakal, kavun, soğan, pancar, havuç) ve ayrıca nişasta bakımından zengin gıdalar (tahıllar, patatesler, ekmekler) tahammül etmez., jöle). Bu nedenle, tamamlayıcı gıdaların piyasaya sürülmesinin, hemen hemen sükroz ve nişasta içermeyen, bir sebze püresi ile başlanması tavsiye edilir. Bu sebzeler karnabahar, brokoli, Brüksel lahanası ve ıspanaktır. 1 yıldan fazla yaşlarda bu sebzelere yeşil bezelye, yeşil fasulye, domates ekleyebilirsiniz. Kiraz, kızılcık, deniz topalak gibi meyveler, sukroz içermez ve hasta çocuklar tarafından iyi tolere edilir. Glikoz veya fruktoz ile yiyecekleri tatlandırabilirsiniz.

Sakaroz eksikliğinin tezahürleri yaşla birlikte azaldığı için, genellikle bir çocuğun hayatının ikinci yılında zaten orta derecede nişastalı gıdalar (tahıl, makarna, patates) ilavesiyle diyetin genişletilmesi mümkündür.

Sükrozun sekonder intoleransı ile, diyetten dışlanma süresi, altta yatan hastalığın ciddiyetine ve tedavisinin başarısına bağlıdır. Genellikle, ana hastalık (neden) başarıyla yönetilir ve iyileşme meydana gelirse, 10-15 gün sonra, bebeğin menüsünde sakaroz içeren ürünleri yavaş yavaş kullanmaya başlayabilirsiniz.

Enzim eksikliği: Çölyak hastalığı

Bu, buğday gliadin, çavdar sekalin, arpa hordein, yulaf avenina: tahıl bazı tahılların protein (prolamins) etkisi altında genetik olarak yatkın kişilerde ince bağırsak mukozası bir lezyondur. Tıbbi literatürde, çölyak hastalığı için toksik, tahıl proteinleri yaygın olarak "gluten" terimi ile anılır. Çölyak hastalığı, kalıcı, yaşam boyu glüten intoleransı ile karakterizedir. Bu hastalıkta, glüteni parçalayan bağırsak enzimlerinin bir eksikliği söz konusudur, bunun sonucunda bozunma ürünleri ince bağırsağın mukoza zarı üzerinde zararlı bir etkiye sahiptir. Vücudun patojeni bağışıklık tepkisi tarafından glütene önemli bir rol oynar ve bu da hastalığın gelişimine neden olur.

Tipik çölyak hastalığının belirtileri, genellikle 6-8 ay ile 1 ay arasında, diyette glüten içeren gıdaların (manna, buğday, yulaf ezmesi, kurabiyeler, krakerler, kuruma, erişte) sokulmasından 4-8 hafta sonra ortaya çıkar. Ancak, 5–2 yaşlarında, her yaşta ilk kez ortaya çıkabilirler. Bu semptomlar: sıvı dışkı görünümü, belirgin şişkinlik nedeniyle karında artış, çocuğun fiziksel gelişim geriliği, bağışıklığın azalması, vb.

Tanı sonunda, bağırsak endoskopik incelemesinden sonra (bir optik probun bağırsak içine sokulması) bir biyopsi (inceleme için mukoza zarının alınması) ile belirlenir.

Hastalık için tek tedavi ve çölyak hastalığında komplikasyonların önlenmesi sıkı ve ömür boyu glütensiz bir diyettir. Buğday, çavdar, arpa ve yulafın yanı sıra, glüten içeren bileşenlerin katkı maddeleri - kalınlaştırıcılar, şekillendiriciler, stabilizatörler şeklinde dahil edildiği tüm ürünler ve ürünler içeren gıdalar, diyetten hariç tutulur. Diyette sadece endüstriyel ürünler kullanılabilir, bunların ambalajında ​​gluten içermediğine işaret edilir. Çölyak hastalığı için toksik olmayan tahıl pirinç, karabuğday, mısırdır. Buğday, irmik, arpa, arpa, arpa ve yulaf ezmesi hariçtir; Herkül, yulaf ezmesi, çavdar gevreği. Bu tahıllardan elde edilen kepeklerin yanı sıra buğday, yulaf ezmesi ve çavdar unu da yasaklı yemekler. Çölyak hastalığı olan çocuklar ekmek, kurutucu, kraker, her çeşit ekmeği ve muffinleri ve makarnaları almamalıdır. Patates, tapyoka, manyok, tatlı patates, fasulye, bezelye, soya fasulyesi ve çeşitli fındıklardan yapılan un ve nişastalar güvenlidir. Bebek maması alırken her ürünün bileşimini dikkatle incelemesi gerekir. Bebek maması (sebze, meyve, et ve balık) için konserve gıdalarda minimum irmik, buğday veya yulaf ezmesi vb. İçeriği bile kabul edilemez.

Çölyak hastalığı olan bir hastanın diyetinin bileşimi genel prensiplere dayanır: karbonhidrat bileşeni portatif tahıllar, patatesler, baklagiller, sebzeler, meyveler ve meyvelerden oluşur; Protein ve yağ - et, yumurta, balık, süt ürünleri, sebze ve tereyağından dolayı.

Çölyak hastalığının farmakolojik tedavisinin ve diyet tedavisinin etkinliğinin ilk belirtileri, 1-2 haftalık tedavide beklenen duygusal ton, iştah ve kilo alımının artmasıdır.

Sonuç olarak, çeşitli tipte enzim eksikliği için bir doktor tarafından reçete edilen diyete bağlılığın tedavinin önemli ve ayrılmaz bir parçası olduğunu belirtmek isterim. Diyet dışı bırakılan gıdalar, diğer kategorilerin pahasına takviye edilmelidir, böylece beslenmenin enerji değeri ve beslenmedeki besin bileşimi yaş normuna yakındır. Öngörülen beslenme kurallarına uygunluk, hoş olmayan semptomları ortadan kaldırmaya, olumsuz sonuçlardan kaçınmaya ve bebeğin vücudunun, eğer sağlık durumu uygunsa, diyetin kademeli olarak genişlemesi için hazırlanmasına yardımcı olur.

Bir çocuğun semptomlarında ve tedavisinde sindirim için enzim eksikliği

Yenidoğanlarda ve büyük çocuklarda enzim eksikliği sindirim süreçlerinde yer alan bazı biyolojik olarak aktif maddelerin (biyolojik olarak aktif maddeler veya enzimler) yokluğudur. Tükürük, mide suyu ve pankreas tarafından üretilen safradaki besinlerin tam sindirimi için, enzimlerin varlığı - metabolik süreçlerin katılımcısı gereklidir. Pankreatik enzimlerin eksikliği ile ilişkili birkaç patoloji vardır, ancak genel olarak gıda intoleransı olarak tanımlanır.

Neden yeterli enzim yok?

Kökeni ile enzim eksikliği konjenital ve edinilmiş olarak ayrılır. İlk durumda, genetik kusurlara veya pankreatik bozuklukların arka planına bağlı olarak gelişir. Provoke edici faktöre bağlı olarak tedavi farklı şekilde gerçekleştirilir.

Edinilmiş enzim eksikliği çeşitli patolojilere maruz kalmış çocuklarda görülür:

  1. pankreas hastalıkları;
  2. bulaşıcı hastalıklar;
  3. herhangi bir ciddi hastalık;
  4. bağırsak florasının ihlali;
  5. ilaç zehirlenmesi;
  6. olumsuz çevre koşullarında kalmak;
  7. Diyette protein ve vitamin eksikliğine bağlı tükenme.

Çocuklarda enzim eksikliğinin yaygın nedenleri, vücutta enfeksiyon ve kötü beslenmedir, ancak diğer faktörler de rahatsızlığa neden olabilir. Biyolojik olarak aktif maddelerin gelişimini etkileyen herhangi bir durum haline gelirler.

Enzim eksikliği sık görülen semptomları

Bir hastalık olarak, enzim eksikliğinin sindirim süreçleri üzerinde olumsuz bir etkisi vardır. Herhangi bir tezahürü çocukların refahı ve sandalyenin doğasını yansıtır. Aşağıdaki belirtiler gıda intoleransı hakkında sinyal:

  • sıvı dışkı;
  • iştah azalması;
  • mide bulantısı ve kusma;
  • ani kilo kaybı;
  • fiziksel gerileme;
  • yiyecek çürümesi süreçlerinden kaynaklanan şişkinlik ve ağrı.

Hastalığın gelişiminin başlangıcı, bebeklerin ortaya çıkmasıyla kolaylıkla fark edilir. Uyuşuklaşırlar, kötü beslenirler ancak aynı zamanda 8 p'den fazla boşalırlar. günlük Bu semptomlar, enfekte olmuş bir bağırsak kliniğine benzerdir, ancak gastroenterolog, dışkı çalışmasının yanıtlarına göre hastalığı tanır.

Enzimlerin eksikliği dışkı özelliklerini etkiler. Bu tarafta, semptomlar keskin bir ekşi koku yayan ve zengin bir sıvı ortamda yayılan köpüklü dışkı ile ifade edilir. Modifiye edilmiş dışkı ürünleri, bir karbonhidrat fazlalığı anlamına gelir. Böylece, enzim eksikliği sindirim ve garip dışkı ile ilgili herhangi bir sorun ile kendini gösterir. Sürekli olarak gevşek tabureler, gevşek bir durum ve şişkinlik, patolojinin karakteristik semptomlarıdır. Bağırsak enfeksiyonu ile benzerliği nedeniyle, dışkı analizine göre gıda intoleransı farklılaştırılmalıdır.

Pankreatik enzim eksikliği hastalıkları

Enzim eksikliği çeşitli türlerde teşhis edilir. Patolojiler, çocuğun bedeninin yaşadığı eksiklik olan belirli bir maddeyle belirlenir.

Çocuklarda laktoz eksikliği

Laktaz eksikliği sorunu, bir yaşın altındaki bebeklerde yaygındır. Tehlikesi, anne sütünde (karbonhidrat "laktoz") bulunan şekerin çocuğun midesi tarafından sindirilmemesi gerçeğinde yatar. Laktoz arızası süreci laktaz olmadan devam etmez.

Anne, bebeklerinin hayatının ilk günlerinde laktoz eksikliğinden şüphe edilebilir. Aç bebekler açgözlülükle göğüslerine düşerler, ama çabucak gelirler. Dışkı, sıvı kıvamında ve anormal yeşilimsi bir renk tonu varsayar. Çocuklarda gaz oluşumu artar ve mide şişer. Acı ile aç ve eziyete uğradılar, yaramazlar, ağlıyorlar, kötü uyuyorlar.

Laktoz eksikliğinin tedavisi, süt ürünleri ve sığır eti diyetinin haricinde bir diyetin anneye uymasını içerir. Hem kadın hem de çocuklar için çocuk doktoru veya gastroenterolog enzim laktaz kapsüllerini reçete eder.

Gluten - çölyak hastalığı ayrılma problemi

Bu tip pankreatik enzim eksikliği yaşamın ikinci yarısında, çocukların tahıl yemeyi öğrettiği zaman oluşur. Hastalık, glüteni işleyen bir enzimin yokluğuna bağlı olarak gelişir (büyüyen vücut için gerekli protein çavdar, arpa, yulaf ve buğdayda bulunur). Bir eksiklik bağırsak villusun sinirliliğini arttırır, bu yüzden mide tarafından besinlerin emilmesi rahatsız edilir.

Çölyak hastalığı belirtileri çeşitli anormalliklerdir:

  1. kusma;
  2. stomatit;
  3. inceliği;
  4. çok kuru ciltler;
  5. Putrid kokulu gevşek dışkılar;
  6. artmış abdominal distansiyon nedeniyle şekil dengesizlikleri.

Çölyak hastalığının tedavisinin özü, glütensiz bir diyete indirgenir. Çocuğun diyetinden irmik, yulaf ezmesi, arpa ve darı lapası çıkarılır. Buğday ve çavdar unu pişirmek yasaktır. Vitaminler et, sebze ve meyveler ile doldurulur. Pankreatik bir ürün olarak glüten eksikliği biyopsi sonuçları ile tespit edilir.

Fenilketonüri - amino asit eksikliği

Fenilalanin adı verilen bir amino asidi parçalayan bir maddenin olmaması genetik bir faktöre neden olur. Fenilalanin proteinlerde bulunur. Pankreasın bu enziminin yokluğu, toksinlerin tehlikeli bir şekilde birikmesidir. Bebeğin entelektüel gelişimini engellerler.

Fenilketonüri, 6 aylıktan itibaren kırıntılarda meydana gelen mental retardasyon ve mental bozukluklarla tanınır. Hastalığın tedavisi, tüm fenilalanin içeren ürünler haricinde bir diyete dayanmaktadır.

Çocuk doktoru Komarovsky, anne-babaları, çocuğun iyi olma halindeki tüm değişiklikler hakkında zamanında doktor tavsiyesinde bulunmaya ve diyet önerilerini ihmal etmemeye teşvik eder. Hayatın ilk yılında küçük midenin işini normalleştirmek ve farklı gıdalara uyarlamak önemlidir.

Pankreas ve bağırsak iyileşmesi

Pankreasın terapötik beslenmesine ek olarak, özel preparasyonlar gereklidir:

  • gıda katkı maddesi Lactazar;
  • Enzimatik grubun araçları - Festal, Creon, Pankreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton bağırsakların durumunu iyileştirmeye yardımcı olacaktır.

İshal ve "gazikah" ile ne yapmalı? Antidiarrheal ilaçlar ve artan gaz oluşumu için ilaçlar (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex) için gıda intoleransının semptomatik tedavisi önerilir. No-shpa ve drotaverine hidroklorür bebeği acıdan koruyacaktır.

Uzmanımız tarafından yorumlandı

  1. Pankreatik enzimlerin eksikliği metabolik bozukluklar ve çocuğun psikolojik ve fiziksel gelişiminde yavaşlama için tehlikelidir. Bu nedenle, eksik enzimlerin üretimini ayarlamak ebeveynler için önemli bir görev haline gelir.
  2. Bebekler, vitaminleştirilmiş karışımlar ve tahıllar ile beslenir. Avitaminosis enzimlerin aktivitesini yavaşlatır.

Tamamlayıcı yiyeceklerin girmesi sırasında yeni yemekleri kötüye kullanmayın ve çocuğun dışkısına dikkat edin. Meyve suları ve meyve pürelerinin ilk örneklerinde kırıntılar alerji belirtileri (vücutta kızarıklık) veya sükraz-izomaltoz eksikliği (ciddi dehidratasyona sahip gevşek dışkılar) gösterebilir. Durum hayatı tehdit edici değildir, sindirim sistemi arttıkça kendini çözer.

Laktaz eksikliği nedir ve nasıl başa çıkılır?

Sindirim için, bir kişi pankreas tarafından üretilen özel enzimlere ihtiyaç duyar. Vücudu besleyen yiyeceklerin ve emiliminin bozulmasını teşvik ederler. Ancak bu maddelerin eksikliği ile sindirim çok daha zayıf olur. Bu gibi vakalara enzim eksikliği denir.

Enzim eksikliği: nedenleri

Enzim eksikliği oluşumu için kesin sebepler yoktur. Bu hastalık herkeste oluşabilir, ancak sıklıkla çocuklarda ve yaşlılarda görülür. Köken olarak iki tür olabilir: konjenital ve edinsel.

Çocuklarda konjenital enzim eksikliği oluşur

Konjenital enzim eksikliği çocuklarda daha yaygındır. Genlerdeki bir bozukluk, kötü kalıtım veya pankreasın gelişimiyle ilgili problemlerden kaynaklanır. Hastalığın kesin nedenine bağlı olarak çeşitli şekillerde tedavi edilir.

İkinci tip enzim eksikliği, bedeni elverişsiz bir duruma veya duruma sahip olanlarda yaygındır.

Bu gibi durumlar arasında:

  • Diyette vitamin ve protein eksikliği
  • Bulaşıcı hastalıklar
  • Olumsuz ekolojik durum
  • Ciddi hastalıkların gelişimi
  • Pankreas hastalıkları

Çocuklarda, bu hastalık çoğunlukla diyet ve enfeksiyon ile ilişkilidir, ancak diğer nedenler mümkündür. Nedeni, kısa veya uzun vadede enzimlerin üretimini etkileyen her şey olabilir.

Daha yaşlı bir yaşta (7 yıldan beri), pankreatik hücrelere zarar veren çeşitli ilaçlar ve ilaçlar enzim eksikliğine yol açabilir.

En yaygın nedenler iç problemlerdir. Bunlar arasında metabolik süreçlerin (metabolizma), pankreatik bir bozukluğun, safra eksikliği ve bağırsak florasının ihlali ile enzimlerin aktivasyonu ile ilgili sorunların ihlali söz konusudur.

Bir çocukta enzim eksikliğinin nedenleri çoktur. Bunlar arasında konjenital, nadiren bulunan ve edinilmiş hastalıklar bulunmaktadır. İkincisi, vücuttaki çevre ve iç süreçlerle ilgilidir, bu nedenle kesin neden sadece inceleme sırasında tanımlanabilir.

Önerilen videodan prikorma hatalarının tanıtımı hakkında bilgi edinin.

Enzim eksikliği belirtileri

Bu hastalığın çocukta sindirim süreçleri üzerinde büyük etkisi vardır. Bu nedenle, tezahürleri dışkı ve insan refahına yansır.

Enzim eksikliği belirtileri kendi özelliklerine sahiptir

Çocuklarda yaygın enzim eksikliği belirtileri:

  • Gevşek tabureler
  • Şişkinlik ve karın ağrısı (yemek çürümesi süreçleri)
  • kusma
  • bulantı
  • kilo Kaybı
  • zayıflık
  • Azaltılmış iştah
  • Fiziksel gelişimdeki gecikmeler

Son semptom, sindirim sistemi vücuda bir öğünden gerekli maddeleri sağlayamadığı zaman, şiddetli formlarda görülür. Uzun vadede hastalık çocuğun gelişimini geciktirir ve fiziksel aktivitesini azaltır, bu da açlık temelinde vücuttaki diğer hastalıkların ve patolojilerin gelişmesine yol açar.

Hastalığın başlangıç ​​evresinin çocuğun görünümünde görülmesi kolaydır. Acılaşır, iştahını kaybeder, çoğu kez tuvalete gider (günde 8 defadan fazla) ve yiyecekleri iyi sindirmez.

Ancak bu semptomlar bağırsak enfeksiyonuna benzerdir ve taburculuk testleri yapılırken ve bir doktor tarafından muayene edildiğinde kesin tanı gösterilir.

Bir çocukta, bu hastalık sandalyenin özelliklerini etkiler. Köpüklü hale gelir, güçlü ekşi bir kokusu vardır ve büyük miktarda sıvı ile atılır. Bu, kolondaki karbonhidratların fazlalığını gösterir - enzim eksikliğinin açık bir işareti.

Bu nedenle, bir çocukta enzim eksikliği sindirim ve bağırsak hareketiyle ilgili problemlerle kendini gösterir. Gevşek dışkı, şişkinlik ve uyuşukluk bu hastalığın açık belirtileridir. Dışkı gereksinimlerini belirlemek için bağırsak enfeksiyonu ile karıştırılırlar.

Çölyak hastalığı

Enzim eksikliği çeşitlerinden biri çölyak hastalığıdır. Bu terim, bir kişinin glüteni emmediği bir hastalığa değinmektedir. İnsanların% 0,5'inde görülür ve yaşamlarını önemli ölçüde karmaşıklaştırır.

Çölyak hastalığı gluten intoleranslı gıdalara bağlıdır

Çölyak hastalığı, gluten içeren gıdalara karşı toleranssızlık nedeniyle bağırsak mukozasının bir lezyondur.

Bunlar çeşitli tahıllar içerir:

Nedeni bu gıdada bulunan prolamin proteinlerdir. Çölyak hastalığı olan insanlar bunlara tahammül etmez, çünkü onlar için bu tür yiyecekler zehirlidir. Bu, glüteni parçalayan bağırsak enzimlerinin olmayışı nedeniyle, ince bağırsağa geçer ve zarına zarar verir.

Çölyak hastalığı, tedavi edilmeyen bir enzim eksikliğidir.

Bu, pankreasın gerekli enzimleri üretmemesi nedeniyle, ilaçlarla veya besin takviyeleriyle düzeltilemeyen, ömür boyu süren gluten intoleransıdır.

Hastalığın etkisi zamanla kendini gösterir. Çocuklarda, gluteni içeren besinler diyetlerine ilave edildikten 4–8 hafta sonra çölyak hastalığı fark edilir. Bunlar arasında tahıllar (irmik, yulaf ezmesi ve buğday), unlu mamüller ve erişteler bulunmaktadır.

6-24 aylık dönemde gelişir, ancak her yaşta ortaya çıkabilir. Semptomlar enzim eksikliğinin ana belirtilerini içerir: gevşek dışkı, şişkinlik, halsizlik ve benzerleri.

Çölyak hastalığının tek çaresi, ürünleri glüten içermeyen hayat boyu süren bir diyettir. Diyet gluten gevrekleri ve benzer ürünler de dahil olmak üzere tüm yiyecekleri ve yemekleri kapsamamaktadır. Gluten'in minimum dozlarına izin verilmemelidir, çünkü bu, çocuğun vücudunu yavaş yavaş yok eden bir toksindir.

Çölyak hastalığı, bir kişinin gluteni tolere etmediği bir tür enzim eksikliğidir. Yaşam boyu bir karakteri var, tedavi yok. Bu hastalığa eğilimli bir kişi, bu maddeyi içeren çoğu tahıl ve benzeri ürün olmadan katı bir diyet izlemelidir.

Laktaz eksikliği

Laktoz süt ürünlerinin ana bileşenidir. Mükemmel besin değerine sahiptir, sütü lezzetlendirir ve diğer birçok özelliğe sahiptir. Fakat asimilasyonu için özel bir enzime ihtiyaç vardır - laktozu parçalayan ve vücudun onu işlemesine izin veren laktaz.

Laktaz eksikliği bağırsak astarına zararlıdır.

Laktaz eksikliği, bu laktozun süt ürünlerinin emilmesi için çok düşük olduğu bir hastalıktır. Bu nedenle laktoz işlenmez, orijinal formunda bağırsak içine girer.

Sindirim sistemi için tehlikelidir, çünkü bağırsak astarına zarar verir, gaz ve ilgili ağrıya neden olur. Sütün faydası kesilir, çünkü bileşenlerin çoğu çocuk tarafından sindirilmez. Bu, yetersiz beslenme, halsizlik ve gelişimsel gecikmelere neden olur.

İki çeşit laktaz eksikliği vardır:

  • Birincil hata. Laktaz aktivitesinin azaldığı, ancak ince bağırsağın duvarlarının zarar görmediği belirtilmektedir. Vücutta laktaz bulunmadığında, tam laktaz eksikliği vakaları vardır.
  • İkincil başarısızlık. Laktaz salgılayan hücrelere zarar verir. Hücre geri kazanımı ve süt alımında geçici bir kısıtlama ile tedavi edilir.

Bu ve ayrı ayrı izole edilmeyen üçüncü tip olur. Bu, anne çok fazla süt olduğunda, laktoz bileşeninin yüksek bir içeriğiyle, laktozun aşırı yüklenmesidir.

Bu nedenle çocuk, laktaz eksikliğine neden olan tüm yiyecekleri işleyemez. Bu nedenle, bu sorun annedir, bebeğin bedeni değildir.
Bu hastalık konjenital veya edinilmiş olabilir, bu nedenle çocuğun durumunu izlemelisiniz.

Laktaz eksikliği, çocuğun süt ürünlerinin ana bileşeni olan laktozu emmediği bir hastalıktır. Bu hastalık, laktozun işlenmesinde ana enzim olan laktaz eksikliği ile karakterizedir. Hastalık, semptomların ve olası tedavinin bağlı olduğu, edinilebilir ve konjenital olabilir.

Sükraz-izomaltaz eksikliği

Bu tip enzim eksikliği, bir kişinin karşılık gelen enzimin üretimindeki azalmaya bağlı olarak sakarozu tolere edememesi gerçeğine dayanır. Bu durum sağlık açısından tehlikeli değildir, sakaroz çok fazla zarar vermez.

Bir çocuktaki hastalık, sükrozun diyete girmesiyle kendini gösterir. Bu meyve püreleri, meyve suları ve benzerleri için geçerlidir. Bazen vücut patates püresi ve tahıllarda bulunan nişasta ve dekstrinlere olumsuz tepki verir. Hastalığın görünür semptomu şiddetli dehidratasyon ile gevşek taburelerdir.

Sükraz-izomaltaz eksikliği kendi kendine geçer

Bu eksiklik genellikle sindirim sisteminde bir artışa bağlı olarak kendini geçer.

Emilim mukozasının yüzeyi de artar, dolayısıyla vücudun minimum enzim sükraz-izomaltaza ihtiyacı vardır. Ancak deneyim temelinde, tatlı yiyecek ve meyveden nefret var. Bu, gelirini azaltarak vücuttaki sukrozu düzenlemek için bir yöntemdir.

Hastalık konjenital veya bağırsak epitelyumuna verilen hasardan kaynaklanır. İkinci durumda, enzim aktivitesi keskin bir şekilde düşer.

Benzer bir hastalıkta, çocuklar iyi asimile edilmiş laktozdur, bu nedenle emzirme süresini uzatmanız veya süt bazlı özel karışımları kullanmanız gerekir. Bu, vücudun daha güçlü hale gelmesine ve çoğunun sükraz-izomaltaz eksikliği ile başa çıkmasına izin verecektir.

Eğer eksiklik devam ederse, kişi meyveleri, meyveleri, sebzeleri ve çeşitli meyve sularını tolere etmez.

Nişasta bakımından zengin olduğu gibi, sakarozlu tüm yiyecekler bunun için yasaklanmıştır. Genellikle hastalık yaşla birlikte gider ve diyet genişler.

Sükroz-izomaltaz yetersizliği, sukroz emiliminde enzim bulunmayan bir hastalıktır. Onunla birlikte, bir çocuk meyve yiyemez, meyve suyu içemez veya bu madde ile başka yiyecekler tüketemez. Bazen hastalığa nişasta emilimiyle ilgili problemler eşlik eder.

Enzim eksikliği tedavisi ve önlenmesi

Enzim eksikliği, çeşitli tekniklerle tedavi edilen birçok çeşidi içerir. Bazen hastalık kendi kendine gider, ancak çoğu kez ilacın yardımı gerekir.

Enzim eksikliğinin tedavisi birkaç aşamada temsil edilir.

Başarısızlık tedavisi birkaç aşamada gerçekleşir:

  • Tanı. Enzim eksikliğinin türü ve türü ortaya çıkar. Bu, bir kişinin gerekli öğeleri alabileceği ileri tedavi ve diyeti belirler. Teşhis, dışkı, karın bölgesinin ultrasonografisi, kanın muayenesi, diğer yönleri de dahil olmak üzere kapsamlı olarak gerçekleştirilir.
  • Enzim tedavisi. Sindirim bozukluklarını ve besin maddelerinin emilimini ortadan kaldırmak için gerekli. Vücuttaki besin ve vitaminlerin beslenmesini uyarır. Özel müstahzarlar alınarak yapılır.
  • Pankreas stabilizasyonu. Bu organı uyarmak ve belirli enzimlerin üretimini stabilize etmek için kullanılan ilaçlar.

Enzim eksikliğinde kullanılan ilaçları oluşturmak için hayvan pankreas dokusu kullanılır. Bedeni doğal enzimlerle besler, organlardan değil, doğrudan sindirim sistemine iletir.

Enzim eksikliği tedavisinde ve önlenmesinde önemli bir kişinin diyetidir. Sindirimin özelliklerini hesaba katan ve bağırsaklarda bütün besinlerin alınmasını önleyerek pankreas yüklemeyen özel bir diyet oluşturulur. Bu, belirli enzimlerden yoksun olsanız bile, gerekli maddeler setini almanıza izin verir.

Mezim Forte enzim eksikliği yaşayan insanlar için günlük bir ilaç olarak kullanılabilir. Bağırsak girdiğinde aktive olan yiyecekleri sindirmeye yardımcı olur. İlacın karıştırıldığı zaman münferit bileşenleri aktive olur ve enzim olarak çalışır.

Enzim eksikliğinin tedavisi, doğru teşhis, özel ilaçların seyri ve sıkı bir diyetin kullanılmasını içerir. Bu, insan sindirim sistemini stresten sınırlandıracak, başarısızlığın sebebini bulacaktır ve pankreası uyararak ortadan kaldıracaktır. Bu tedavi biraz zaman alır ve tekrarlama şansı vardır.

Çocuklarda enzim eksikliği, vücuttaki bileşenlerin yiyecekleri işlemek için yeterli olmadığı bir hastalıktır. Her biri belirli bir yiyecek türüne dayanan bu rahatsızlığın çeşitli türleri vardır. Sıkı bir diyet ve hayvansal enzimlere dayalı ilaçlar ile tedavi edilir, ancak bazı türler yaşam için bir insanla kalabilirler.

Bir hata fark ettiniz mi? Onu seçin ve bize söylemek için Ctrl + Enter tuşlarına basın.

Enzim eksikliği, gastrointestinal sistem tarafından üretilen enzimlerin (enzimlerin) vücudun gerçek ihtiyaçlarına karşılık gelmediği bir durumdur. Biyolojik olarak aktif maddelerin eksikliği, hazımsızlığa yol açar - aşırı gaz oluşumu, bulantı ve kusma. Enzimlerin eksikliği, bağımsız bir hastalık değil, ciddi bir eşlik eden patolojinin önemli bir tezahürüdür. Tıbbi veya cerrahi tedavinin olmaması ciddi komplikasyonlara neden olacaktır. Sindirim organlarının işlev bozukluğunun ilk belirtileri hastaneyi ziyaret etmek için bir işaret olmalıdır.

Endokrin enzim eksikliği Langerhans adacıklarına verilen hasardan sonra ortaya çıkar.

Patolojinin başlıca nedenleri

Nadir olarak teşhis edilen hastalıklar, enzimlerin eksikliğiyle karakterize enzimatik eksiklikleri içerir. Ancak daha sıklıkla pankreas, bir veya daha fazla enzimin üretimini azaltır. Gastroenterologlar patolojik sürecin aşağıdaki nedenlerini ayırt ederler:

  • büyük miktarlarda yemek yiyorlar; bu parçaların üretimi sadece enzimden yoksundur;
  • akut ve kronik pankreatit (pankreas iltihabı);
  • helmintik istilalar;
  • safra taşı hastalığı, pankreas suyunun dışarı akışının ihlali ile birlikte;
  • iyi huylu ve malign neoplazmlar;
  • enteritis, gastroenterit, gastrit - ince bağırsakta ve (veya) midede enflamatuar süreçler;
  • Karaciğer, safra kesesi, safra kanalı, pankreatik enzimlerin safra tarafından aktivasyonunun gerçekleşmediği hastalıklar;
  • hidroklorik asit ve sindirim enzimlerinin yetersiz üretimi ile karakterize olan hipoasit gastrit;
  • Crohn hastalığı, amiloidoz, intestinal mukoza hücrelerinin öldüğü sistemik otoimmün hastalıklar;
  • cerrahi müdahalelerin etkileri - gastrointestinal sistemin bir kısmının eksizyonu;
  • Vitamin ve mikroelement eksikliğine yol açan beslenme hataları veya açlık.

Pankreas yetmezliğinin nedenleri konjenital anomaliler olabilir. Enzim eksikliği ve sindirim bozuklukları belirtileri, hemen hemen doğumdan hemen sonra ortaya çıkar. Bu patoloji tedavi edilemez, ancak durumu düzeltmek oldukça olasıdır. Konjenital enzim eksikliği olan bir çocuk ve bir yetişkin için ömür boyu bir replasman tedavisi ve sıkı bir diyet belirtilir.

Patolojik süreç herhangi bir hastalığı tetiklediyse, tam iyileşme için prognoz uygundur. Tıbbi önerilere ve diyetin gözden geçirilmesine uyulması gereklidir. Ancak bazen hasar, örneğin bağırsak duvarlarının lezyonları ile geri döndürülemez. Bu durumlarda, hasta diyetlerini izlemeli ve ilaçlarla enzimler almalıdır.

Enzim eksikliğinin nedeni pankreas hücrelerine zarar verir.

Tanı aşamasında enzim eksikliği ve seyrinin aşaması belirlenir. Her bir patoloji formunun kendine özgü belirtileri ve nedenleri vardır. Daha ileri tedavi, hastalığın tipine bağlı olacaktır.

dış salgı

Harici pankreas yetmezliği, ekzokrin parankiminin kütlesindeki azalmanın veya sindirim salgılarının duodenum boşluğuna akması sonucu gelişir. Deneyimli teşhisçiler bu tip bir patolojiyi yalnızca spesifik semptomları ile kurabilirler:

Bizim okuyucularımız tavsiye!

Gastrointestinal sistem hastalıklarının önlenmesi ve tedavisi için okuyucularımız

. Sindirim için yararlı olan 9 şifalı otlardan oluşan bu eşsiz araç, sadece birbirini tamamlayıcı değil, aynı zamanda birbirlerinin eylemlerini de güçlendiriyor. Monastik çay, gastrointestinal sistem hastalıklarının ve sindirim organlarının tüm semptomlarını ortadan kaldırmakla kalmaz, aynı zamanda ortaya çıkmasının nedenini de kalıcı olarak ortadan kaldırır.

  • yağlı veya baharatlı yiyecekler yedikten sonra hazımsızlık;
  • midede şişkinlik ve ağırlık hissi;
  • vücut tarafından emilmeyen önemli miktarda yağ içeren gevşek dışkılar;
  • Karın ağrılı spazmları, taraflara doğru uzanır.

Gastrointestinal sistemin arızaları, vücudun kronik zehirlenmesine yol açar. Vitamin ve eser elementlerin yetersiz emilimi nedeniyle, kişinin cildinin kuruması ve grileşmesi, nefes darlığı, kalp atışı artar.

dış salgı

Ekokrin pankreas yetmezliği, dokularında geri dönüşümsüz bozukluklardan sonra ortaya çıkar. Patolojik sürecin nedenleri, duodenum, safra kesesi, gastrointestinal sistemin hastalıklarının yokluğudur. Ekzokrin yetmezliği, diyetleri dengeli ve monoton olmayan insanlarda bulunur. Güçlü alkollü içeceklerin kötüye kullanımı, bezin fonksiyonel aktivitesinde ve enflamatuar sürecin gelişmesinde de bir azalmaya neden olur. Bu tür için tipik özellikler nelerdir:

  • proteinlerin, yağların ve karbonhidratların yetersiz sindirimi;
  • mide bulantısı, kusma nöbetleri;
  • artan gaz oluşumu;
  • düzensiz bağırsak hareketleri;
  • gevşek tabureler.

Uzun süreli sindirim bozukluğu, motor aktivite, nörolojik bozukluklar, uyuşukluk, apati, uyuşuklukta azalmaya yol açar.

enzim

Bu tür bir başarısızlık çoğu zaman dış faktörlerin etkisi altında gelişir. Patolojinin nedeni, pankreas hücrelerine zarar veren farmakolojik ilaçlarla tedaviye dönüşür. Patojenik bulaşıcı patojenlerin sindirim organına girmesinden sonra doku hasarı oluşabilir. Pankreatik enzim eksikliği belirtileri:

  • midede kaynama ve rumbling;
  • ishal;
  • iştah kaybı ve kilo kaybı;
  • hızlı yorgunluk, uyuşukluk;
  • göbekte ağrı.

Patolojinin ana belirtisi, belirli bir fetid kokusu olan sıvı dışkı salgılanan bağırsakların sık sık boşalmasıdır.

endokrin

Hastalık Langerhans adacıklarına zararın arka planında gelişir. Pankreasın bu alanları insülin, glukagon, lipokain üretiminden sorumludur. Biyolojik olarak aktif maddelerin yetersiz üretimi ile, sadece sindirim bozuklukları değil, aynı zamanda endokrin patolojileri, örneğin, diabetes mellitus ortaya çıkar. Enzim eksikliği semptomlarına neden olan nedir?

  • kronik ishal;
  • kusma nöbetleri;
  • iştahsızlık, düşük vücut ağırlığı;
  • şişkin, belching;
  • uyuşukluk, duygusal dengesizlik.

Bu tip enzim eksikliği, kusma ve ishal sırasında sıvı kaybına bağlı dehidrasyonun gelişmesi nedeniyle tehlikelidir.

Diyet - enzim eksikliğinin tedavisinin temeli

Enzim eksikliği tedavisi, gıdaların bozulmasına ve asimilasyonuna yardımcı olan ilaçların uzun süreli veya ömür boyu uygulanmasından oluşur. Bunlar şunları içerir:

  • pankreatin;
  • bayram;
  • enzistal;
  • Panzinorm Forte;
  • Mezim forte.

Tedavinin önemli bir parçası dengeli, koruyucu bir diyettir. Yüksek yağlı gıdalar günlük diyetten tamamen hariç tutulur. Hasta bütün süt, patates, beyaz lahana, fasulye ve bezelye kullanımını bırakmalıdır.

Enzim eksikliği bir kişinin alışkanlık yaşam tarzına sınırlamalar getirir. Alkol, sigara, cips ve füme et yiyemez. Bütün bunlar, elbette, sadece pankreasın değil, aynı zamanda hayati aktivitenin tüm sistemlerine de yarar sağlayacaktır.

Ama belki de etkisi değil, sebebi tedavi etmek daha doğrudur?

Olga Kirovtseva'nın hikayesini, mide iyileşmesini nasıl okumanızı tavsiye ediyoruz… Makaleyi okuyun >>